A craniossinostose, também conhecida como cranioestenose, é uma condição médica que afeta o desenvolvimento do crânio em bebês. Caracteriza-se pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas – articulações flexíveis entre os ossos do crânio – antes do tempo adequado. Este fechamento precoce pode impactar o formato da cabeça e, em alguns casos, causar complicações no desenvolvimento cerebral.
O Que é Craniossinostose?
Durante os primeiros anos de vida, o crânio de um bebê está em constante crescimento para acomodar o cérebro em desenvolvimento. Normalmente, as suturas cranianas permanecem abertas durante a infância, permitindo a expansão do crânio. No entanto, na craniossinostose, uma ou mais dessas suturas fecham antes do tempo, resultando em um crescimento irregular do crânio e, possivelmente, em um formato assimétrico da cabeça.
Causas da Craniossinostose
As causas exatas da craniossinostose podem variar. Em muitos casos, é considerada esporádica, mas também pode estar associada a condições genéticas ou síndromes como a Síndrome de Apert, Síndrome de Crouzon e Síndrome de Pfeiffer. Fatores ambientais e mutações genéticas específicas também podem desempenhar um papel no desenvolvimento dessa condição.
Sinais e Sintomas
Os principais sinais da craniossinostose incluem:
•Formato anormal da cabeça (como alongamento ou achatamento em áreas específicas).
•Assimetria facial, dependendo das suturas afetadas.
•Em casos raros, pode haver aumento da pressão intracraniana, levando a sintomas como irritabilidade, vômitos, atraso no desenvolvimento e, eventualmente, problemas visuais.
Diagnóstico
O diagnóstico é geralmente feito nos primeiros meses de vida por meio de:
•Exame clínico: Avaliação do formato da cabeça e sinais visíveis.
•Imagem por tomografia computadorizada (TC), que confirma o fechamento das suturas.
•Testes genéticos: Em casos de suspeita de síndromes associadas.
A depender da sutura fechada, há um formato característico, como demonstra a imagem abaixo:
Tratamento da Craniossinostose
O tratamento da craniossinostose normalmente envolve cirurgia. O objetivo é corrigir o formato do crânio, aliviar a pressão intracraniana (se presente) e permitir o crescimento adequado do cérebro. Os principais tipos de cirurgia incluem:
•Cirurgia craniofacial aberta: Realinhamento manual dos ossos do crânio.
•Cirurgia minimamente invasiva: Como a cirurgia endoscópica, indicada para casos detectados precocemente.
O tratamento multidisciplinar, envolvendo neurocirurgiões, neurologistas, pediatras e oftalmologistas, é essencial para garantir o melhor resultado.
Prognóstico
Com diagnóstico precoce e tratamento adequado, a maioria dos bebês com craniossinostose leva uma vida saudável e normal. O acompanhamento regular é fundamental para monitorar o desenvolvimento craniano e neurológico.
Conclusão
A craniossinostose é uma condição que, embora possa parecer assustadora, pode ser tratada com sucesso quando diagnosticada a tempo. Se você perceber qualquer alteração no formato da cabeça do seu bebê ou sinais incomuns, procure um pediatra ou especialista. O diagnóstico precoce faz toda a diferença no resultado final.
Dr. Paulo Augusto Leão
CRMDF: 20984 / RQE 17199
Neurocirurgião Pediátrico
